Parents of Children with Cerebral Palsy Facing Everyday Problems
Keywords
cerebral palsy, problems of parentsAbstract
Background. The fact that raising a child with a disability poses a great challenge to parents, forcing them to give up work, reduce social contacts, change their lifestyle and total dedication to the care of the child. Problems of everyday life of parents of a disabled child cause all sorts, often negative emotions, permanent stress, fatigue, and - psychosomatic symptoms.
Aim. The aim of this study was to determine the common everyday problems in parents of children with cerebral palsy.
Material and methods. The study included 50 parents of children diagnosed with cerebral palsy, who are students of the School of Special them. Janusz Korczak in Ostrow Wielkopolski and patients a long-distance Department of Neurological Rehabilitation in Wroclaw during the period from December 2012 to March 2013. The data collection was used as questionnaire to copyright. Results were statistically analyzed.
Results. Most parents of children with CP (88%) often feel fatigue (94%), retirement (28%) and irritability (24%). Over half of the mothers stopped their career to the education of a sick child. Over half (68%) of the parents confirmed that after the birth of a sick child they had to significantly reduce social gatherings. Most parents (88%) say that they felt the stress of caring for a sick child.
Conclusions. Raising a child with a diagnosis of cerebral palsy is associated with a very high both physical and mental burden. The care of the child with cerebral palsy causes constant stress and fatigue, which negatively affect the lives of the entire family. Parents of children with CP face a number of everyday problems associated with the care, rehabilitation, financial difficulties, and the need to give up work. (PNN 2013;2(4):149-154)
References
Michałowicz R., Jóźwiak S. Neurologia dziecięca. Urban & Partner, Wrocław 2000.
Borkowska M. ABC rehabilitacji dzieci. Pelikan, Warszawa 1989.
Michałowicz R., Chmielnik J., Mrożek J. Mózgowe porażenie dziecięce. Wskazówki dla rodziców. PZWL, Warszawa 2000.
Maciarz A. Psychoemocjonalne i wychowawcze problemy dzieci przewlekle chorych. Oficyna Wydawnictwo Impuls, Kraków 2001.
Sekułowicz M. Matki dzieci niepełnosprawnych wobec problemów życiowych. Wydawnictwo Uniwersytetu Wrocławskiego, Wrocław 2000.
Król M. System Nauczania Kierowanego – zintegrowanie działa rehabilitacyjno-edukacyjno-społecznych wobec dzieci z wczesnym uszkodzeniem mózgu i ich rodzin. Materiały konferencyjne. SPDN, Zamość 2007.
Król M. Jakość życia rodziny z dzieckiem niepełnosprawnym. Materiały konferencyjne. SPDN, Zamość 2007.
Pisula E. Rodzice i rodzeństwo dzieci z zaburzeniami rozwoju. Wydawnictwo Uniwersytetu Warszawskiego, Warszawa 2007.
Brzezińska A.I., Kaczan R., Smoczyńska K. Sytuacja i możliwości pomocy dla osób z rzadkimi i sprzężonymi ograniczeniami sprawności. Wydawnictwo Naukowe Scholar, Warszawa 2010.
Sekułowicz M. Problemy funkcjonowania matek i ojców dzieci z niepełnosprawnością. W:Palak Z., Bujnowska A., Pawlak A. (Red.), Edukacyjne i rehabilitacyjne konteksty rozwoju osób z niepełnosprawnością w różnych okresach ich życia. UMCS, Lublin 2010:47-67.
Okurowska-Zawada B., Kułak W., Wojtkowski J., Sienkiewicz D., Paszko-Patej G. Quality of life of parents of children with cerebral palsy. Prog Health Sci. 2011;1(1):116-123.
Karwowska M. Macierzyństwo wobec dziecka niepełnosprawnego intelektualnie. Wydawnictwo UKW, Bydgoszcz 2007.
Kotlarska-Michalska A. Zalety i wady życia w rodzinie i poza rodziną. Roczniki Socjologii Rodziny. Tom XX. UAM, Poznań 2010.
Sidor K. Wybrane Zagadnienia z Neurologii Dziecięcej. PZWL, Warszawa 1997.
Parchomiuk M. Rodzice dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym wobec sytuacji trudnych. UMCS, Lublin 2007.
Wojciechowski F. Obraz osobowości rodziców dziecka niepełnosprawnego. W: Pilecka W., Ozga A., Kurtka P. (Red.), Dziecko ze specjalnymi potrzebami edukacyjnymi w ekosystemie. Wydawnictwo Akademii Świętokrzyskiej, Kielce 2005:21-29.
Brehaut J.C., Kohen D.E., Raina P., et al. The health of primary caregivers of children with cerebral palsy: How does it compare with that of other Canadian caregivers? Pediatrics. 2004;114(2):e182-191.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.
Stats
Number of views and downloads: 1548
Number of citations: 0