The Effect of Social Support on the Quality of Everyday Functioningof Patients with Multiple Sclerosis
Keywords
multiple sclerosis, social support, quality of functioning, impact of disease, motor organAbstract
Background. Multiple sclerosis (MS) causes progressive disability which results in deterioration of patient’s functionalability to cope with daily living. It is important for a patient to get social support in order to develop an optimal way of achieving life goals that were modified by the disease. The solutions, worked out thanks to the provided social support, should allow a patient to achieve success in the reality determined by illness.
Aim. Analysis of the impact of some elements of social support on the quality of everyday livingofpatients with multiple sclerosis (MS).
Material and methods. The research study was conducted among patients hospitalized in the Department ofNeurology, Independent State Teaching Hospital No 4 in Lublin (SPSK4), among patients with multiple sclerosis living in their home environment and those staying in the National MS Rehabilitation — Residential Centre in Dąbek. The study group included 106 patients with diagnosed multiple sclerosis (MS) and the average age of the examined patients was 45.51±11.34 years. The average duration of the disease was 14.25±10.25 years. The Multiple Sclerosis Impact Scale (MSIS-29) was used to asses the impact of multiple sclerosis on patients’ functional ability. The Social Support Demand Scale was used for assessment of scope and expectations for social support. The Pearson correlation coefficient and the chi-square independence test were used for statistical analysis. Adopted level of statistical significance: p<0.05.
Results. The conducted research study revealed that the disease lowers patients’ quality of functioning. The average impact of the disease on the quality of functioning of an individual in the study population was 54.03% (78.34 points out of145). The study showed that the destructive effect of MS on psychic functioning (50.98%) is lower than the impactofMS onphysical aspects (55.40%).
Conclusions. 1. Multiple sclerosis significantly lowers everyday functioning of patients; functioning disturbances were confirmed in 63.21 percent of patients; the disease disrupted overall quality of patients’ functioning in 54.03 percent on the average. 2. The destructive effect of MS on psychological aspects of everyday functioning of patients is lower (50.98%) than its effect on the physical aspects of illness (55.40%). 3. Patients with multiple sclerosis showed better functioning both in psychological and physical areas after they received informational, emotional, instrumental and material supportandassistance. 4. Informational assistance provided by healthcare professionals was totally effective in 31.19 percent of patients (information was completely understandable), in other cases itwas unsatisfactory. Only 29.25 percent of patients expect informational assistance from a nurse. (PNN 2013; 2(5):205–215)
References
Jasik J. Niedoskonały — niepełnosprawny człowiek w organizacji dążącej do doskonałości. W: E. Skrzypek (Red.). Materiały z konferencji naukowej, nt. „Sposoby osiągania doskonałości organizacji w warunkach zmienności otoczenia — wyzwania teorii i praktyki EXCELLENCE 2006”, Kazimierz Dolny, 24–26 listopada — 2006.
Bugajska B. Samodzielność w starości. Perspektywa psychopedagogiczna. Materiały konferencyjne. PTG. Warszawa 2004; 217–225.
Aronson E. Człowiek — istota społeczna. Warszawa 1987.
Wołowicka L., Podlaszewska J. Jakość życia chorych po reanimacji. Postępy Pielęgniarstwa i Promocji Zdrowia,
cz. IX a, Poznań 1996.
Stelcer B. Rozwój badań jakości życia chorych terminalnie. Postępy Pielęgniarstwa i Promocji Zdrowia, cz. XI, Poznań 1997; 156–160.
Jasik J., Turowski K. Jakość usług, a jakość życia klientów niepełnosprawnych. W: Uwarunkowania jakości życia w społeczeństwie informacyjnym. T. 1. Pod red. E. Skrzypek, Lublin 2007, UMCS; 401–407.
Sokolnicka H. Jakość życia pacjentów ze złamaniem w obrębie bliższej nasady kości udowej leczonych operacyjnie w Oddziale Urazowo-Ortopedycznym. Nowa Medycyna 9/2000.
Skrzypek E. Czynniki kształtujące jakość życia. Materiały z V Międzynarodowej Konferencji Naukowo-Technicznej Ergonomia Niepełnosprawnym, Jakość Życia „MKEN’ 2001”, Łódź 16–17.11.2001.
Kirenko J. Nasilenie potrzeb psychicznych osób ze stwardnieniem rozsianym. W: Społeczne zagrożenia zdrowia psychicznego i somatycznego. Annales Universitatis Maria Curie-Skłodowska Lublin-Polonia. Vol. LV, Suppl. VII, 19 Sectio D 2000; 88.
Kulik T.B. Znaczenie systemów społecznego wsparcia w zdrowiu i chorobie. Medycyna ogólna. 1996; 2: 147.
Poprawa R. Zasoby osobiste w radzeniu sobie ze stresem. W: Dolińska-Zygmunt G. (Red.). Podstawy psychologii zdrowia. Wydawnictwo Uniwersytetu Wrocławskiego, Wrocław 2001; 103–141.
Jamroz-Wisniewska A., Papuć E., Bartosik-Psujek H., Belniak E., Mitosek-Szewczyk K., Stelmasiak Z. Analiza walidacyjna wybranych aspektów psychomotorycznych wersji Skali Wpływu Stwardnienia Rozsianego na Jakość Życia Chorych (MSIS-29). Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2007; 41(3): 215–222.
Jasik J., Mróz A. Jakość życia i sposób funkcjonowania osób niepełnosprawnych w szpitalu a zarządzanie informacją. W: Ergonomia niepełnosprawnym w przyszłości. Pod red. J. Lewandowskiego, J. Lecewicz-Bartoszewskiej, M. Sekiety, s. 232–239, bibliogr., Łódź 2003, Wydaw. Politech. Łódzkiej.
Jasik J., Płotka A. Zarządzanie wiedzą i komunikacją z pacjentem niepełnosprawnym, a zdrowy styl życia (Management of knowledge and communication with the disabled patients and healthy lifestyle). Ann. UMCS Sect. D 2003; vol. 58 supl. 13 [cz. 1]: s. 522–530, bibliogr. sum., Model zdrowego stylu życia jako zadanie interdyscyplinarne.
Jasik J. Niepełnosprawność a cele życiowe — zarys problemu. Ann. UMCS Sect. D 2004 vol. 59 supl. 14 [cz.] 2: 345–350, bibliogr. sum., Promocja zdrowia rodziny.
Lorencowicz R., Jasik J., Przychodzka E., Turowski K. Wydolność samoobsługowa pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) a jakość opieki pielęgniarskiej. Pielęgniarstwo Neurologiczne i Neurochirurgiczne. 2013; 2(1), 8–17.
Lorencowicz R, Jasik J., Podkowiński A., Turowski K., Pogonowska K., Przychodzka E. Zapotrzebowanie na wsparcie ze strony zespołu terapeutycznego u pacjentów leczonych na oddziale neurologii i neurochirurgii. (Need for therapeutic team’s support to patients treated at departments of neurology and neurosurgery.) W: Styl życia i dobrostan w zdrowiu, chorobie i niepełnosprawności. Red. nauk. K. Markocka-Mączka, Lublin 2012, Wydawnictwo NeuroCentrum, s. 123–138, bibliogr. sum.
Kawczyńska-Butrym Z. (Red.). Diagnoza pielęgniarska. PZWL, Warszawa 1999.
Jasik J. Zarządzanie wiedzą i komunikacją z klientem w procesie dostosowywania oferty przedsiębiorstwa do potrzeb osób niepełnosprawnych. W: J. Lewandowski, J. Lecewicz-Bartoszewska (Red.). Ergonomia niepełnosprawnym w procesie jednoczenia się Europy, Łódź 2002; 149.
Stelmasiak Z. Stwardnienie rozsiane (SM). Medicus (Lublin) 1992; 11: 14–15.
Wojciechowska M., Preś M. Rola pielęgniarki w rehabilitacji wielowymiarowej pacjenta ze stwardnieniem rozsianym. Pielęgniarstwo Polskie 2007. (2–3): 107–109.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.
Stats
Number of views and downloads: 165
Number of citations: 0