Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia Devica (NMO) — przegląd badań
DOI:
https://doi.org/10.15225/PNN.2021.10.2.6Słowa kluczowe
akwaporyna 4, choroby demielinizacyjne, zapalenie nerwu wzrokowego, pielęgniarkaAbstrakt
Zapalenie nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (NMO, choroba Devica) jest rzadką autoimmunologiczną chorobą OUN o charakterze demielinizacyjnym, zajmującą nerwy wzrokowe i rdzeń kręgowy. Do czasu odkrycia w 2004 r. przeciwciał przeciwko akwaporynie typu 4, NMO uważano za formę stwardnienia rozsianego. Choroba charakteryzuje się współwystępowaniem zapalenia pozagałkowego nerwu wzrokowego i podłużnego zapalenia rdzenia. Leczenie rzutów choroby opiera się na podawaniu kortykosteroidów w formie dożylnej i/lub plazmaferezy. W zapobieganiu nawrotom stosuje się leki immunosupresyjne. W ostatnich latach obserwuje się coraz więcej nowych metod terapii, mających na celu zmniejszenie częstości rzutów choroby oraz poprawiających rokowanie. W opiece nad pacjentami, podobnie jak w stwardnieniu rozsianym rola pielęgniarki jest bardzo ważna. (PNN 2021;10(2):82–85)
Bibliografia
Wingerchuk D.M., Banwell B., Bennett J.L. et al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology. 2015;85(2):177–189.
Lennon V.A., Wingerchuk D.M., Kryzer T.J. et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet. 2004;364(9451):2106–2112.
Collongues N., Ayme-Dietrich E., Monassier L., de Seze J. Pharmacotherapy for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders: Current Management and Future Options. Drugs. 2019;79(2):125–142.
Damiza-Detmer A., Milewska-Jędrzejczak M., Pawełczyk M., Damiza I., Głąbiński A. Spektrum neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) — rozpoznanie, epidemiologia, przebieg kliniczny, leczenie. Aktual Neurol. 2019;19(1):19–26.
Pandit L., Asgari N., Apiwattanakul M. et al. Demographic and clinical features of neuromyelitis optica: A review. Mult Scler. 2015;21(7):845–853.
Jarius S., Wildemann B., Paul F. Neuromyelitis optica: clinical features, immunopathogenesis and treatment. Clin Exp Immunol. 2014;176(2):149–164.
Lotze T.E., Northrop J.L., Hutton G.J., Ross B., Schiffman J.S., Hunter J.V. Spectrum of pediatric neuromyelitis optica. Pediatrics. 2008;122(5):e1039–1047.
Matiello M., Pittock S.J., Porrata L., Weinshenker B.G. Failure of autologous hematopoietic stem cell transplantation to prevent relapse of neuromyelitis optica. Arch Neurol. 2011;68(7):953–955.
Zéphir H., Fajardy I., Outteryck O. et al. Is neuromyelitis optica associated with human leukocyte antigen? Mult Scler. 2009;15(5):571–579.
Pittock S.J., Lucchinetti C.F. Neuromyelitis optica and the evolving spectrum of autoimmune aquaporin-4 channelopathies: a decade later. Ann N Y Acad Sci. 2016;1366(1):20–39.
Nandhagopal R., Al-Asmi A., Gujjar A.R. Neuromyelitis optica: an overview. Postgrad Med J. 2010;86(1013):153–159.
Mandler R.N. Neuromyelitis optica — Devic’s syndrome, update. Autoimmun Rev. 2006;5(8):537–543.
Kimbrough D.J., Fujihara K., Jacob A. et al. Treatment of Neuromyelitis Optica: Review and Recommendations. Mult Scler Relat Disord. 2012;1(4):180–187.
Traub J., Husseini L., Weber M.S. B Cells and Antibodies as Targets of Therapeutic Intervention in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders. Pharmaceuticals (Basel). 2021;14(1):37.
Selmaj K., Selmaj I. Novel emerging treatments for NMOSD. Neurol Neuroch Pol. 2019;53(5):317–326.
Tradtrantip L., Asavapanumas N., Verkman A.S. Emerging therapeutic targets for neuromyelitis optica spectrum disorder. Expert Opin Ther Targets. 2020;24(3):219–229.
Pobrania
Opublikowane
Jak cytować
Numer
Dział
Licencja
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.
Statystyki
Liczba wyświetleń i pobrań: 387
Liczba cytowań: 0