Wpływ czynników społeczno-demograficznych i klinicznych na jakość życia chorych na padaczkę
Słowa kluczowe
padaczka, czynniki społeczno-demograficzne, jakość życiaAbstrakt
Wprowadzenie. Padaczka jest jednym z najczęstszych neurologicznych zespołów chorobowych. Jej rozpoznanie rzutuje na poziom i jakość życia chorego na padaczkę, jego codzienne funkcjonowanie, a ocena jakości życia zależy w jednakowej mierze od czynników biologicznych, psychicznych i społecznych.
Cel. Celem badań było określenie zależności, między jakością życia a czynnikami społeczno-demograficznymi i klinicznymi osób chorych na padaczkę.
Materiał i metody. W badaniach uczestniczyły 154 osoby chore na padaczkę. Większość mieszkała w mieście powyżej 60 tys. mieszkańców i posiadała wykształcenie średnie. Ponad połowa była na rencie. W pracy zastosowano metodę sondażu diagnostycznego. W obrębie sondażu uwzględniono ankietowanie jako technikę badawczą. Analizę statystyczną wyników przeprowadzono za pomocą pakietu statystycznego Statistica for Windows 9.0. Za istotne przyjęto prawdopodobieństwo testowe na poziomie p<0,05.
Wyniki. Wykazano istotną statystycznie zależność pomiędzy jakością życia osób chorych na padaczkę a takimi czynnikami społeczno–demograficznymi, jak: miejsce zamieszkania (χ2=35,31; p=0,008), wykształcenie (χ2=56,47; p=0,0007), status zawodowy (χ2=71,86; p=0,0003), wiek (χ2=31,16; p=0,02). Nie stwierdzono zależności między jakością życia osób na padaczkę a płcią (χ2=15,61; p=0,07) i stanem cywilnym (χ2=30,35; p=0,2). Wykazano brak zależności między jakością życia a częstością napadów padaczkowych (χ2=43,88; p=0,1) i liczbą hospitalizacji (χ2=34,15; p=0,5).
Wnioski. Im wyższy jest poziom wykształcenia i aktywności zawodowej, tym wyższa jest subiektywna ocena jakości życia badanych. Ankietowani zamieszkujący aglomeracje miejskie wyżej oceniają jakość życia niżeli mieszkańcy wsi. Im starsi badani i dłuższy czas trwania choroby, tym gorsza subiektywna ocena jakości życia i stanu zdrowia. (PNN 2013;2(4):155-164)
Bibliografia
Sierakowska M., Krajewska-Kułak E. Jakość życia w chorobach przewlekłych – nowe spojrzenie na pacjenta i problemy zdrowotne w aspekcie subiektywnej oceny. Pielęg XXI w. 2004;2(7):23-25.
Gotay C., Mc Cabe M.S., Moor T.D. Quality of life assessment and cancer treatment protocols research issues in protocol development. J Natl Cancer Inst. 1992;84(8):575-579.
Rejdak K. Współczesne algorytmy diagnostyczne i standardy terapeutyczne w nowo rozpoznanej padaczce u dorosłych. Pol Przegl Neurol. 2010;6(3):131-136.
Sielewicz I. i wsp. Wybrane zagadnienia i możliwości postępowania prospołecznego u chorych na padaczkę. W: Wołowicka L. (red.). Postępy Pielęgniarstwa Promocji Zdrowia, Poznań 1996, 196-199.
Cella D.F. Quality of life: the concept. J Palliat Care. 1992;8(3):8-13.
Devinsky O. Quality of life in the elderly with epilepsy. Epilepsy Behav. 2005;6:1-3.
Owczarek K. i wsp. Wybrane zagadnienia dotyczące jakości życia osób z padaczką. Postępy Psych Neurol. 2007;16(1):63-68.
Owczarek K. Psychospołeczne aspekty padaczki. Epileptologia. 1998;2:123-137.
Berto P. Quality of life in patients with epilepsy and impact of treatments. Pharmacoeconomics. 2002;20(15):1039-1059.
Osuch J. Ocena jakości życia chorych z padaczką lekooporną. Probl Lek. 2006;45(1):31-36.
Nowak E. Ocena jakości życia chorych na padaczkę w zależności od wybranych czynników demograficznych i klinicznych. Zdrowie Publiczne. 2009;119(2):156-160.
Majkowski J., Majkowska-Zwolińska B. Cechy demograficzne, społeczne i medyczne 1019 chorych z padaczką. Prospektywne, wieloośrodkowe badania kosztów padaczki w 2006 r. w Polsce. Epileptologia. 2007;15:119-139.
Deckers C.L. et al. Selection of antiepileptic drug polytherapy based on mechanisms of action: the evidence reviewed. Epilepsia. 2000;41(11):1364-1374.
Yeager K.A. et al. The complexity of treatments for persons with epilepsy. Epilepsy Behav. 2005;7(4):679-686.
Backer G.A. et al. Quality of life of people with epilepsy: a European study. Epilepsia. 1997;38(3):353-362.
Donovan J.L., Blake D.R. Patient non-compliance: deviance or reasoned decision-making? Soc Sci Med. 1992;34:507-513.
Mitchell W.G. et al. Adherence to treatment in children with epilepsy: who follows “doctor’s orders”? Epilepsia. 2000;41:1616-1625.
Sander J.W. Ultimate success in epilepsy – the patient’s perspective. Eur J Neurol. 2005;12(4):3-11.
Wheless J.W. Intractable epilepsy: A survey of patients and caregivers. Epilepsy Behav. 2006;8(4):756-764.
Jacoby A., Baker G.A. The problem of epilepsy. In: Baker GA, Jacoby A, editors. Quality of life in epilepsy: beyond seizure counts in assessment and treatment. London: Harwood Academic 2000.
Backer G.A. et al. The stigma of epilepsy: a European perspective. Epilepsia. 1999;41:98-104.
Beran R.G. The burden of epilepsy for the patient: the intangible costs. Epilepsia. 1999;40(8):40-43.
Talarska D. Funkcjonowanie psychospołeczne dzieci i młodzieży z napadami kontrolowanymi i padaczką oporną na leki – analiza porównawcza. Epileptologia. 2006;1:35-43.
Pobrania
Opublikowane
Jak cytować
Numer
Dział
Licencja
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.
Statystyki
Liczba wyświetleń i pobrań: 291
Liczba cytowań: 0