Problemy pielęgnacyjne u pacjenta z zespołem ALS — studium przypadku
DOI:
https://doi.org/10.15225/PNN.2015.4.4.5Słowa kluczowe
Stwardnienie Zanikowe Boczne, opieka pielęgniarska, oddychanie sztuczneAbstrakt
Wstęp. Choroba neuronu ruchowego Stwardnienie zanikowe boczne (ALS), obejmuje zaburzenia o powoli postępującym przebiegu, będącym następstwem patologii obejmujących neurony kory mózgowej, pnia mózgu i rdzenia kręgowego. Ten ciężki przebieg związany jest z uszkodzeniem określonych funkcji mózgu, odpowiadających za kontrolowanie
istotnych czynności życiowych. ALS jest chorobą nieuleczalną, zaliczaną do schorzeń neurodegeneracyjnych. Ze względu na postępujący charakter choroby, pielęgniarka pełni istotną rolę w pielęgnacji pacjenta —
od etapu diagnozy, aż po opiekę paliatywną. Celem pracy jest przedstawienie problemów pielęgnacyjnych i zadań podejmowanych przez pielęgniarkę w procesie pielęgnowania pacjenta z zespołem ALS.
Opis przypadku. Mężczyzna lat 42 przyjęty do kliniki Rehabilitacji Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku z powodu masywnego niedowładu kończyn dolnych oraz niedowładu kończyn górnych, bardziej nasilonego po stronie lewej. Na podstawie obrazu klinicznego wysunięto podejrzenie ALS.
Dyskusja. Przedstawiony zespół ALS z nieprawidłowościami laboratoryjnymi o niepewnym znaczeniu (zespół ALS-LAUS), występujący u pacjenta charakteryzował niezwykle szybki postępujący przebieg.
Wnioski. Potwierdzeniem istotnej roli jaką pełni pielęgniarka w opiece nad pacjentem z ALS, są wnioski sformułowane w przedstawionym opisie przypadku:
1) U chorego stwierdzono ograniczenie sprawności fizycznej, trudności w porozumiewaniu się, duże ryzyko wystąpienia odleżyn i powikłań związanych z unieruchomieniem.
2) Z powodu znacz nie ograniczonej wydolności samoobsługowej pacjent wymagał całościowej opieki pielęgniarskiej z zakresie czynności dnia codziennego.
3) Chory po zakończonej hospitalizacji wymagał zapewnienia ciągłości kompleksowej opieki ze strony rodziny oraz instytucji wspierających związanych z prowadzeniem respiratoterapii domowej.
(PNN 2015;4(4):170–177)
Bibliografia
Jabłońska R., Ślusarz R. Wybrane problemy pielęgnacyjne pacjentów w schorzeniach układu nerwowego. Continuo; Wrocław 2012.
Skrzypek-Czerko M., Ślusarz R. Pielęgniarstwo w neurologii i neurochirurgii — wybrane zagadnienia. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Mikołaja Kopernika; Bydgoszcz 2009.
Mehta P., Antao V., Kaye W. et al. Prevalence of amyotrophic lateral sclerosis — United States, 2010–2011. Morbidity And Mortality Weekly Report. 2014;63(Suppl7): 1–14.
Kim S.M., Kim H., Lee J.S., et al. (2013) Intermittent Hypoxia Can Aggravate Motor Neuronal Loss and Cognitive Dysfunction in ALS Mice. PLoS ONE. 2013; 8(11):e81808.
Wang M.D., Gomes J., Cashman N.R., Little J., Krewski D. Intermediate CAG repeat expansion in the ATXN2 gene is a unique genetic risk factor for ALS — a systematic review and meta-analysis of observational studies. Plos One. 2014;9:e105534-e.
Yu Y., Su F.C., Callaghan B.C., Goutman S.A., Batterman S.A., Feldman E.L. Environmental Risk Factors and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): A Case-Control Study of ALS in Michigan. Plos One. 2014;9:e101186-e.
Rajagopalan V., Liu Z., Allexandre D. et al. Brain white matter shape changes in amyotrophic lateral sclerosis (ALS): a fractal dimension study. Plos One. 2013;8: e73614-e.
Woolley S.C., York M.K., Moore D.H. et al. Detecting frontotemporal dysfunction in ALS: utility of the ALS Cognitive Behavioral Screen (ALS-CBS). Amyotrophic Lateral Sclerosis. 2010;11:303–311.
Szczeklik A., Bała M. Choroby wewnętrzne: podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM. [T.2]. Medycyna Praktyczna; Kraków 2006.
Kozubski W., Barcikowska-Kotowicz M.W. Neurologia: kompendium. PZWL; Warszawa 2014.
Fiszer U., Michałowska M. Podstawy neurologii z opisami przypadków klinicznych. Termedia; Poznań 2010.
Saadatnia M., Fatehi.F, Basiri K., Sariaslani P. ALS-LAUS syndrome in a patient with high level of antiphospholipid antibodies: A case report. Neurologia i Neurochirurgia Polska. 2008;42:546–549.
McCluskey L., Vandriel S., Elman L. et al. ALS-Plus syndrome: Non-pyramidal features in a large ALS cohort. Journal of the Neurological Sciences. 2014;345:118–24.
Podemski R.J. Kompendium neurologii. Via Medica; Gdańsk 2014.
Dymecki J., Kulczycki J. Neuropatologia. Urban & Partner; Wrocław 2005.
Hausmanowa-Petrusewicz I., Błaszczyk-Kostanecka M. Choroby nerwowo-mięśniowe. CZELEJ; Lublin 2013.
Prusiński A. Neurologia praktyczna. PZWL; Warszawa 2011.
Mazur R., Kozubski W., Prusiński A. Podstawy kliniczne neurologii. PZWL; Warszawa 1998.
Kilańska D., Andruszkiewicz A. Międzynarodowa Klasyfikacja Praktyki Pielęgniarskiej: ICNP® w praktyce pielęgniarskiej. PZWL; Warszawa 2014.
ICNP-Browser. Retrieved April 27, 2015, from http://www.icn.ch/ICNP-Browser-NEW.html
Pobrania
Opublikowane
Jak cytować
Numer
Dział
Licencja
Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.
Statystyki
Liczba wyświetleń i pobrań: 304
Liczba cytowań: 0