The importance of support for psychophysical functioning of caregivers of loved ones with Alzheimer's disease
DOI:
https://doi.org/10.12775/JEHS.2021.11.12.016Keywords
Social support , Alzheimer's disease, neurodegradative diseasesAbstract
Neurodegenerative diseases are congenital or acquired progressive diseases of the nervous system. Their pathology involves the loss of nerve cells, and the essence of the disease process leads to the appearance of multiple symptoms of neurological damage, related to motor function (e.g. ataxia) and memory (dementia). The process leading to the appearance of symptoms of neurodegenerative disease begins well before they appear. It often takes place over many years and may be asymptomatic. The first symptoms appear when a significant number of neurons are damaged or when a specific part of the central nervous system is affected. One of the neurodegradative diseases is Alzheimer's disease . It mainly affects people over the age of 65 and affects 5-7% of the population. Its duration is about 8-14 years. The specificity of the disease is a gradual and irreversible disruption of the body's homeostasis, cognitive processes and progressive memory loss, which leads to visual-spatial orientation disorders. Emerging apraxia results in inability to use everyday tools. In the late stage, the dementia is very severe and the memory is often limited only to autobiographical facts. Speech disorders are so advanced that the patient can only speak single words. Emotional disturbances also occur, manifested by apathy or aggressiveness. The disorder also includes problems with chewing, swallowing, and sphincter control. The presence of the disease in the family structure causes many changes and sacrifices on the part of family members.
References
Pesz K, Misiak B, Sąsiadek M. Genetyczne podstawy zespołów otępiennych, [w:] Leszek J (red.).Choroby otępienne. Teoria i praktyka. Wyd. Continuo, Wrocław 2011: 45-48.
Selkoe D J, Alzheimer's disease: genes, proteins, and therapy. Physiological Reviews, 2001; 81 (2): 741–766.
Suh YH, Checler F. Amyloid precursor protein, presenilins, and alpha-synuclein: molecular pathogenesis and pharmacological applications in Alzheimer's disease. Pharmacological Reviews, 2002; 54, 3: 469–525.
Troy CM. Mechanisms of neuronal degeneration: a final common patway? Adv. Neurol., 1997; 72: 103–113.
Schulz B. Rodzinny wymiar troski – rola opiekuna osoby z chorobą Alzheimera. Annales Universitatis Mariae Curie- Skłodowskiej Lublin.2017: sectio J XXX (4): 147-157
Dobryszycka W, Leszek J. Molekularne i kliniczne aspekty choroby Alzheimera. Wyd. Volumed, Wrocław. 2001: 7–33.
Bilikiewicz A. Stanowisko grupy ekspertów w sprawie zasad diagnozowania i leczenia otępienia w Polsce (IGERO). Rocznik Psychogeriatryczny. 1999;3. 105–131.
Zigman W, Schupf M, Haveman M. i wsp. Epidemiology of Alzheimer Disease in Mental Retardation: Results and Recommendations from an International Conference. Report of the AAMR-IASSID Workgroup on Epidemiology and Alzheimer Disease. American Association on Mental Retardation, Washington, 1995.
Ożarowski M, Kupisz J, Trolińska T. Biologiczne czynniki ryzyka choroby Alzheimera. Nowiny Lekarskie 2006; 75, 2:193–198
Cummings JL, Vinters HV, Cole GM, Khachaturian Z S. Alzehimer’s disease: pathophysiology, cognitive reserve and treatment opportunities. Neurology 1998; 51: 2-17.
Cummings JL, Benson DF, Hill M, Read S. Aphasia in dementia of Alzehimer’s type. Neurology. 1985; 35:394-397.
Gaweł M, Potulska- Chromik A, Choroby neurodegeneracyjne: choroba Alzheimera i Parkinsona. Postępy Nauk Medycznych. 2015; XXVIII.7: 468-4476.
Bozzola FG., Corelick PB., Freels S. Personality changes in Alzheimer’s disease. Archives of Neurology 1992; 49:297-300.
Aarsland D, Cummings JL., Yenner G, Miller B. Relationships of aggressive behaviour to other neuropsychiatric symptoms in patients with Alzheimer’s disease. American Journal of Psychiatry 1996; 153: 243-247.
Gustaw K, Bełtowska K, Makara-Studzińska M, Reakcje emocjonalne opiekunów osób z demencją – potrzeba pomocy społecznej. Przegląd Lekarski 2008; 65: 304-307.
Mazurkiewicz A, Sidor K, Danuta Podstawka D, Wolak B, Makara-Studzińska M. Wpływ wsparcia na jakość życia osób sprawujących opiekę nad chorymi na alzheimera. Medycyna Paliatywna 2015; 7 (4): 250–255.
Szymańska J, Sienkiewicz E. Wsparcie społeczne. Current Problem of Psychiatry. 2011; 12(4): 550-553.
Włodarczyk D, Wsparcie społeczne a radzenie sobie ze stresem u chorych po zawale serca. Przegląd Psychologiczny. 1999; 42 (4): 95-113.
Kirenko J, Byra S. Zasoby osobiste w chorobach psychosomatycznych, Wyd. UMCS. Lublin 2008.
Taylor SE. Psychologia zdrowia: nauka i praktyka. Nowiny Psychologiczne, 1992;1: 37-56.
Grochans E, Wieder – Huszla, S, Jurczak A, Stanisławska M, Janic, E. Wsparcie emocjonalne jako wyznacznik jakości opieki pielęgniarskiej. Problemy Higieny i. Epidemioogii. 2009; 2: 236-239.
Basińska M, Lewandowska P, Kasprzak A. Wsparcie społeczne a zmęczenie życiem codziennym u opiekunów osób chorych na Alzheimera. Psychogeriatria Polska. 2013;10(2):1-10
Sęk H, Cieślak R, Wsparcie społeczne, stres, zdrowie, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2005.
Sęk H, Jakość życia a zdrowie. Ruch prawniczy, ekonomiczny i socjalny.1993; 2: 110-117.
Kawula S, Wsparcie społeczne – kluczowy wymiar pedagogiki społecznej. Problemy Opiekuńczo – Wychowawcze . 1996; 1: 12-16.
Cierpiałkowska I, Sęk H. Psychologia kliniczna i psychologia zdrowia. Wydawnictwo Fundacji Humaniora, Poznań 2001.
Kawczyńska-Butrym Z. Wyzwania rodziny: zdrowie, choroba, niepełnosprawność, starość. Wyd. Makmed. Lublin. 2008.
Łuszczyńska A, Kowalska M, Mazurkiewicz M, Schwarzer R. Berlińskie Skale Wsparcia Społecznego (BSSS): Wyniki wstępnych badań nad adaptacją i ich własnościami psychometrycznymi. Studia Psychologiczne. 2006; 44(3), 17-27.
Gustaw K, Bełtowska K, Makara-Studzińska M. Reakcje emocjonalne opiekunów z demencją – potrzeba pomocy społecznej. Przegląd Lekarski. 2008; 65 (6): 304-307.
Basińska M. Wsparcie społeczne a zmęczenie życiem codziennym u opiekunów osób chorych na Alzheimera. Psychogeriatria Polska. 2013; 10 (2):1-10.
Mace NL, Rabins PV. 36 godzin na dobę. Poradnik dla opiekunów osób z chorobą Alzheimera i innymi chorobami otępiennymi oraz zaburzeniami pamięci w późnym okresie życia. Wyd. MediPage, Warszawa 2005.
Petersen R., (red.) Co radzi lekarz. Choroba Alzheimera. Wyd. Świat Książki, Warszawa 2006.
Tarnowicz I. Rola rodziny w opiece nad człowiekiem przewlekle chorym. Rodzina w czasie szybkich przemian roczniki socjologii rodziny. XIII Wyd. UAM Poznań 2001: 209-228
Gałuszka R, Gałuszka G. Jakość życia rodziny niepełnosprawnego dziecka zamieszkującej w środowisku wiejskim. Zdrowie i Dobrostan. 2015;2: 109-120
Borzucka -Sitkiewicz K, Bulska J, Mental health promotion according to the research of a family structure.Annales universitatis mariae curie-sklodowska. Vol.LIX, supl. XIV, 44. 2004 s.227-231
Stelcer B, Rozwój badań jakości życia chorych terminalnie. Postępy Pielęgniarstwa i Promocji Zdrowia, cz. XI, Poznań 1997.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2021 Aleksandra Gałuszka
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
The periodical offers access to content in the Open Access system under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0
Stats
Number of views and downloads: 949
Number of citations: 0