JAKOŚĆ ŻYCIA DZIECI Z PADACZKĄ W OCENIE RODZICÓW NA PODSTAWIE KWESTIONARIUSZA QOLCE
DOI:
https://doi.org/10.12775/4098Słowa kluczowe
padaczka u dzieci, jakość życiaAbstrakt
Padaczka jest neurologicznym przewlekłym schorzeniem, które może negatywnie wpływać na fizyczne, psychologiczne i społeczne funkcjonowanie. Problem ten dotyczy szczególnie dzieci z padaczką, u których, jak donoszą badania, często występuje szereg problemów nie tylko dotyczących napadów, ale związanych ze sferą poznawczą i trudnościami szkolnymi a także piętnem społecznym wśród rówieśników.
Badania oceniające jakość życia dzieci z padaczką nakierowane są w ostatnich latach na kompleksową jego ocenę. W związku z tym poszukuje się narzędzi pomiaru, które by tę ocenę umożliwiły.
W badaniach dokonano oceny jakości życia w grupie 43 dzieci z padaczką wykorzystując kwestionariusz QOLCE adaptowany na warunki polskie przez zespół pod kierunkiem K. Mathiak.
Większość z 16 podskal wykazywała wysoką i bardzo wysoką rzetelność według α Cronbacha od 0.734 - 0,941. Wyniki wskazują na istotnie statystyczną zależność pomiędzy poszczególnym sferami funkcjonowania dzieci. Potwierdziły się również wyniki innych badaczy o wpływie wieku i czasu choroby na funkcjonowanie poznawcze i społeczne dzieci. Zdaniem autorów warto porównywać oceny rodziców z opiniami dzieci, szczególnie tych starszych.
Bibliografia
Ronen G.M, Streiner D.L, Rosenbaum P.: Healthrelated quality of life in childhood epilepsy: Moving beyond ‘seizure control with minimal adverse effects’. Health and Quality of life Outcomes. 2003, 1,36.
Służewski W.: Epilepsy in childhood - clinical view and treatment. Guide for GPs 2001, 4,3, 80-84.
Jones M. W.: Consequences of epilepsy. Why do we treat seizures? Can J Neurol Sci 1998, 25; 24-26.
Schachster SC.: Epilepsy: Quality of life and cost of care. Epilepsy behaviour 2000, 1:120-127.
Mathiak K et al.: Questionnaire on the Quality of Life in Child's Epilepsy. Polish adaptation and validation of the questionnaire Heath-Related Quality of Life in Childhood Epilepsy Questionnaire. Polish Neurology and Neurosurgery 2007, 41, 3: 203-214.
Tettenbaum B, Kramer G.: Total patient care in epilepsy. Epilepsy 1992, 33(suppl1):S 28-32.
Austin J. K., Shafer P. D., Dering J. B.: Epilepsy familiarity, knowledge, and perceptions of stigma: Report from survey of adolescents in the general population. Epilepsy Behavior 2002, 3:368-375.
Mojs E., Głowacka M. D. Samborski Wł.: Appearance of Cognitive Disorders and Emotions in Epilepsy and Their Implications in Therapy. Annales Academiae Medicae Stetinensis. 2007, 53,3, 82-87.
Hoare P, Russell M.: The quality of life of children with chronic epilepsy and their families: Preliminary Findings with a new assessment measure. Dev med Child Neurol 1995, 37:689-696. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7672466
Baker G. A. et al.: Quality of life of people with epilepsy: A European Study. Epilepsia, 1997, 38 (3), 353-362. DOI: http://dx.doi.org/10.1111/j.1528-1157.1997.tb01128.x, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9070599
Loring D. W. Kimford J. M.: Cognitive side effects of antiepileptic drugs in children. Neurology, 2004, 62, 872-877. DOI: http://dx.doi.org/10.1212/01.WNL.0000115653.82763.07, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15037684
Talarska D.: The Quality of Life in Children with Epilepsy on the Basis of QOLCE questionnaire. Polish Family Practice Medicine, 2004, 6. Suppl.1, 42-44.
Mojs E. Evaluation of cognitive functions at children and adolescents with epilepsy, treated with lamotrygine or vigabatrin in a system of mono- or poly-therapy. Epileptology, 2001, 2, 143-167.
Opublikowane
Jak cytować
Numer
Dział
Statystyki
Liczba wyświetleń i pobrań: 0
Liczba cytowań: 0
